OPA-疊氮/炔基: 高效靈活的轉接頭
點擊化學是一個高選擇性，超溫和的反應。它在ADC藥物，生物標記與偶聯中都廣泛應用。OPA-疊氮/炔基(包括BCN/DBCO)作為一個高效靈活的轉接頭，可直接對抗體大分子修飾。修飾後的抗體具有非常好的水溶性，可純化後與一系列配對的商用試劑連接，也可不經純化直接進行下一步反應，可低成本，高通量地構建抗體藥物庫。該試劑也可先與配對的商用試劑連接，一步合成OPA-功能試劑。
OPA-馬來酰胺：非常實用的抗體偶聯藥物試劑盒
任意含有巰（球）基的感興趣的細胞毒素(比如DM1)都可以先跟OPA馬來酰胺中的馬來酰胺偶聯，形成非常穩定的OPA毒素連接子。純化後可以長期儲存不變質。該OPA連接子也可以不經過純化直接現配現用。它的OPA部分可對癌細胞表面受體靶向的抗體大分子(比如Anti Her2抗體)進行修飾，賦予其強大的癌細胞滅殺能力，即抗體偶聯藥物。並且OPA試劑盒還可高度定制，使其具備不同長度，剛性，功能等的抗體藥物偶聯試劑。通過不同毒素不同抗體以及不同連接子的組裝，OPA試劑可幫助快速構建待篩選的抗體偶聯藥物庫，助力新型抗腫瘤藥物的研發。
OPA-螯合物: 穩定水溶性的核素偶聯試劑
放射性核素偶聯藥物（RDC）是核藥靶向治療目前最具潛力的發展方向之一。其診療一體化的優勢使它在評估治療中極具優勢。但是RDC在連接核素的反應過程條件相對苛刻，因此其穩定性備受關註和挑戰。OPA作為連接頭，相比於傳統的馬來酰胺，它與氨基反應形成的五元環酰胺非常穩定。目前，此試劑在抗體，納米抗體，和多肽中的連接實驗中都展現出了非常好的穩定性，水溶性，並且DAR值可控。
OPA-毒素: 高效穩定的ADC偶聯試劑
ADC/PDC在癌癥治療中已經是一個非常重要的治療方式。目前已經驗證OPA與多種毒素有很好的兼容性，如MMAE, MMAF, Dxd, DM1等。多種連接子包括傳統連接子，酶切連接子在OPA和毒素之間作為連接也得到了驗證。通過OPA-毒素與抗體的高效偶聯，獲得了水溶性的ADC，和期望的DAR值。為了高通量地篩選不同的毒素，OPA-連接子-氯化物和OPA-連接子- PNP(對硝基苯基碳酸酯)可以與多種毒素直接化學反應快速得到OPA-毒素，避免了繁瑣的合成路線。OPA-毒素可以穩定長達數年，也可配置溶液長期儲存方便使用。
OPA-PEG：PEG修飾試劑
多肽蛋白質分子，體外實驗證明藥效非常好。但是一進到動物實驗或者臨床實驗時發現，這種生物分子很容易在發揮藥效前就被生物體清除，導致療效不夠理想。這時直接使用我們的OPA-PEG試劑盒進行PEG化，理論上，能夠直接提高目標多肽或者蛋白質在生物體內循環的有效濃度，降低腎臟過濾，血液降解和免疫排異反應，從而賦予其更好的藥物代謝動力學，有機會實現更好的臨床療效。